Генные сети показывают роль периферических белков при заболеваниях
2010-06-05 18:45Заболевания человека могут быть вызваны различными генетическими мутациями. Некоторые болезни, такие, как болезнь Тея-Сакса, появляются в результате различных мутаций одного гена, в то время как другие болезни, такие как синдром Зельвегера, связаны с мутацией в любом из нескольких генов.
Кван Ир Го и др.. исследовали, как генетические нарушения и соответствующие им генетические заболевания соотносятся между собой на высших уровнях строения клеток.
Часть карты заболеваний человека
Авторы получили списки нарушений, генетических заболеваний и данные об их совместном проявлении их объединения из , собрав информацию о 1286 нарушениях и 1777 генетических заболеваний. По этой информации была составлена сеть генетических нарушений, которая объединила между собой нарушения, вызывающие одни и те же генетические заболевания человека. Как правило, онкологические заболевания были вызваны соматическими мутациями в важнейших генах. Однако большинство наследственных генетических заболеваний оказались локализованы на функциональной периферии генной сети и связанны с мутациями несущественных генов.
Подробности исследования изложены в статье
|